藥品包裝的密封性直接關(guān)系到無(wú)菌藥品的安全性和有效性，是質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié)。密封性測(cè)試通過(guò)檢測(cè)包裝系統(tǒng)是否存在泄漏，確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中免受外界污染，防止內(nèi)容物泄露或失效。Sumspring 三泉中石認(rèn)為，液下氣泡試驗(yàn)法作為一種經(jīng)典的定性檢測(cè)方法，利用壓力差在泄漏點(diǎn)產(chǎn)生連續(xù)氣泡，能夠直觀判斷密封性能并定位泄漏部位，為藥品包裝提供可靠保障。

測(cè)試方法與設(shè)備

根據(jù)國(guó)家藥典委《9650/9628 無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》（2024年公布公示稿，2025年將正式實(shí)施）附9及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，液下氣泡試驗(yàn)法分為抽真空法和內(nèi)部加壓法，適用于不同類(lèi)型包裝系統(tǒng)。以下是主要方法及推薦設(shè)備：

1. 抽真空法 可使用測(cè)試儀器：濟(jì)南三泉中石MFY-05S負(fù)壓密封性測(cè)試儀，配備透明真空室和限位夾板，可精準(zhǔn)控制真空條件。

適用范圍：適用于有頂空氣體的無(wú)孔剛性或柔性包裝（如玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋等）。

原理：通過(guò)真空裝置在包裝外部形成負(fù)壓，若存在泄漏，內(nèi)部氣體外溢產(chǎn)生氣泡。

關(guān)鍵參數(shù)：真空度（0~-90kPa）和保持時(shí)間。真空度需平衡靈敏度與包裝完整性，避免過(guò)高導(dǎo)致破損；時(shí)間設(shè)置需便于觀察氣泡但不過(guò)長(zhǎng)以防誤判。

測(cè)試步驟：將樣品浸入溶液約2.5cm，設(shè)定真空度及保持時(shí)間，觀察連續(xù)氣泡產(chǎn)生情況。陽(yáng)性對(duì)照樣品應(yīng)有氣泡，陰性樣品無(wú)氣泡。

2. 內(nèi)部加壓法 可使用測(cè)試儀器：：三泉中石MFY-06智能密封儀，提供校準(zhǔn)壓力控制和專(zhuān)業(yè)工裝設(shè)計(jì)。

適用范圍：適用于有頂空氣體的無(wú)孔柔性包裝（如塑料袋）。

原理：通過(guò)內(nèi)部加壓形成正壓差，泄漏處產(chǎn)生氣泡。

關(guān)鍵參數(shù)：試驗(yàn)壓力和保持時(shí)間。壓力需根據(jù)包裝特性設(shè)定，避免破壞樣品；觀察時(shí)間不少于15秒，確保充分檢測(cè)。

測(cè)試步驟：在樣品連接氣源后浸入水槽，設(shè)定壓力，觀察氣泡情況。限位夾板可限制膨脹，但需注意不干擾泄漏觀察。

3. 方法驗(yàn)證與判定

專(zhuān)屬性：陽(yáng)性對(duì)照樣品產(chǎn)生連續(xù)氣泡，陰性樣品無(wú)氣泡。

檢測(cè)限：檢出率≥95%的泄漏孔徑為方法極限。

結(jié)果判定：連續(xù)氣泡為不合格，單個(gè)孤立氣泡不視為泄漏。

三泉中石的技術(shù)實(shí)力與全面解決方案

濟(jì)南三泉中石作為《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)起草單位之一，深度參與國(guó)家藥典委密封性檢查標(biāo)準(zhǔn)的制定，積累了豐富的數(shù)據(jù)與經(jīng)驗(yàn)。其研發(fā)的MFY-05S負(fù)壓密封性測(cè)試儀和MFY-06智能密封儀，結(jié)合專(zhuān)業(yè)工裝設(shè)計(jì)，確保測(cè)試精度與穩(wěn)定性。公司注重參數(shù)優(yōu)化，如真空度和壓力的合理選擇，既提升靈敏度又保護(hù)樣品完整性，為行業(yè)提供高效檢測(cè)工具。

三泉中石不僅在密封性測(cè)試領(lǐng)域技術(shù)，還可提供藥包材檢測(cè)的全套解決方案，涵蓋魯爾接頭、壁厚、抗熱震性等項(xiàng)目。憑借技術(shù)創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)制定經(jīng)驗(yàn)，公司為藥品包裝質(zhì)量控制和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展貢獻(xiàn)力量，愿與各單位共同探討標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用與技術(shù)提升。